Ципромаг инъекцияға арналған ерітінді 100 мл

Ашық сарыдан сарыға дейін мөлдір сұйықтық. Препарат инъекцияға арналған ерітінді түрінде тиісті сыйымдылықтағы шыны құтыларға 100 мл өлшеп-оралған күйінде шығарылады. Құтылар резеңке тығындармен тығындалады және алюминий қалпақшалармен нығайтылады. Әрбір құтыны: өндіруші ұйым, оның мекен-жайы және тауар белгісі, дәрілік заттың атауы, әсер етуші заттың атауы мен құрамы %, қолдану тәсілі, серия нөмірі (дайындалған күнін қамтитын), жарамдылық мерзімі, құтыдағы препараттың көлемі, сақтау шарттары, "зарарсыздандырылған", "жануарлар үшін" жазулары, ұйым стандартының белгіленуі көрсетіле отырып таңбалайды және қолдану жөніндегі нұсқаулықпен қоса беріледі. Препарат өндірушінің жабық қаптамасында жем мен тамақ өнімдерінен бөлек, құрғақ, жарықтан қорғалған, балалардың қолы жетпейтін жерде, 5 °С-тан 25 °С-қа дейінгі температурада сақталады.

Сақтау шарттары сақталған кезде жарамдылық мерзімі-дайындалған күннен бастап 2 жыл. Құтыларды ашқаннан кейін препарат қалдықтары белгіленген тәртіппен кәдеге жаратылады.

Дәрілік заттың жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін оны пайдалануға тыйым салынады.

1 мл препарата содержит: - ципрофлоксацина - 100 мг

Аэробты грам-теріс бактерияларға қатысты белсенділігі жоғары кең спектрлі Ципрофлоксацин-фторхинолон. Ципрофлоксацин бактерицидтік әрекет түрімен микробқа қарсы қосылыс болып табылады. Басқа фторланған және нефторланған хинолондар сияқты ципрофлоксацин басқа химиялық топтардың, соның ішінде антибиотиктердің микробқа қарсы агенттерінің әсер ету механизмінен түбегейлі ерекшеленетін микробтық жасушаға әсер ету механизмімен сипатталады. Бұл басқа микробқа қарсы агенттерге төзімді бактериялардың штамдарына қатысты ципрофлоксациннің белсенділігін анықтайды. Препарат ұзақ постантибиотикалық әсерді қамтамасыз етеді, ал субингибирлеуші концентрацияларда әрекет етсе микробтық жасушаның қалыпты функциясының бұзылуын тудырады. Препарат микроорганизмдерге қатысты белсенді, олар жұқтырған ағзадағы жасушаішілік локализациямен сипатталады. Препарат келесі түрлердің бактерияларына қатысты белсенді: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, сондай-ақ микоплазма және Bacillus anthracis.

Бұлшықет ішіне енгізген кезде ципрофлоксацин қанға тез енеді және енгізілгеннен кейін 0,5-1 сағаттан кейін максималды концентрацияға жетіп, барлық мүшелер мен тіндерге енеді. Бір реттік инъекциядан кейін ципрофлоксациннің емдік концентрациясы ағзада кемінде 24 сағат бойы сақталады. Ципрофлоксацин организмнен негізінен несеппен шығарылады.

Препаратты сауын малға қолдануға жол берілмейді. Препаратты тізе буындарындағы шеміршектің зақымдану мүмкіндігіне байланысты 12 айға дейінгі иттерді, сондай-ақ жүктілік, лактация кезеңінде және фторхинолондарға жоғары сезімталдық кезінде жануарларды емдеу үшін қолдануға болмайды. Препаратты хлорамфениколмен, макролидтермен, тетрациклиндермен, теофиллинмен немесе стероид емес қабынуға қарсы дәрілермен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Жануарларды етке союға препаратты соңғы қолданғаннан кейін 14 күннен кейін рұқсат етіледі. Белгіленген мерзім аяқталғанға дейін мәжбүрлеп өлтірілген жануарлардың етін терісі бағалы аңдарды тамақтандыру немесе ет-сүйек ұнын өндіру үшін пайдалануға болады.