Маститрим 10 мл шприц

Сыртқы түрі бойынша Маститрим-сары немесе бозғылт сары түсті тұтқыр консистенцияның майлы суспензиясы. Сақтау кезінде стратификацияға жол беріледі. Препарат шығарады расфасованным да пластмассадан жасалған шприцтер-түбектерде үшін интрацистернального енгізу. Препаратты өндірушінің жабық қаптамасында, құрғақ, тікелей күн сәулесінен қорғалған жерде, 5°С — тан 25°С-қа дейінгі температурада сақтайды.

1 мл белсенді заттар ретінде Препарат құрамында триметоприм - 4 мг, сульфадимезин - 20 мг, преднизолон - 1 мг және толтырғыш бар.

Триметоприм және сульфадимезин микробтық жасушадағы n-аминобензой және фолий қышқылдарының метаболизміне дәйекті әсер ету арқылы бір-бірінің әсерін күшейтеді. Олардың әсер ету спектрі грам-оң және грам-теріс микроорганизмдерді, соның ішінде E. coli, Salmonella spp., Clostridium spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp, Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

Глюкокортикоид преднизолон қабынуға қарсы және әлсіз ауырсынуды басатын әсерге ие.

Емдеу кезінде өлтірілген жануарлардың еті шектеусіз тамақ ретінде қолданылады. Емдеу кезінде және препаратты соңғы қолданғаннан кейін 72 сағат ішінде зардап шеккен тоқсандардың сүтін кәдеге жаратады, ал қалғандарын жануарларға қайнатқаннан кейін береді. Тағамдық мақсаттарда желіннің зақымданған ширектерінен алынған сүтті мастит сынақтарымен расталған мастит белгілері толық жойылған жағдайда препаратты соңғы енгізгеннен кейін 72 сағаттан ерте емес пайдаланады. Емге ұшырамаған желіннің төрттен бір бөлігінен алынған сүтті препаратты соңғы енгізгеннен кейін 24 сағаттан соң адамдардың тамағына пайдалануға болады. Емдеу кезінде жануарлардан алынған сүтті сүт кезеңінде жас жануарларды тамақтандыру үшін қолдануға болмайды.