Препарат представляет собой суспензию. Выпускают в виде стерильного раствора расфасованного по 100 мл в темные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества в %, способа применения, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, объёма препарата во флаконе, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, обозначения стандарта организации и сопровождают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от кормов и пищевых продуктов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона остатки препарата утилизируют в установленном порядке.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При работе следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
1 мл препарата содержит: - цефтиофура - 100 мг.
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтимаг ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Обладает широким спектром противомикробного действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. После внутримышечного введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура при этом быстро и полностью всасывается. Биодоступность составляет 95 %. Максимум концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 - 2 часа. Обратимо связывается с альбуминами плазмы (85 % - 95 %) и концентрируется в очаге инфекции. Легко проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек - в спинномозговую), в костную ткань. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. В активной форме выделяется (до 50 %) почками в течение 48 часов. Частично выводится с желчью.
Возможна местная аллергическая реакция. Противопоказанием к применению Цефтимага является индивидуальная повышенная чувствительность к беталактамным антибиотикам. В месте введения препарата допускается появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует отмены препарата. Цефтимаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Ограничений по молоку не имеет. Ограничения по мясу составляют 5 дней.